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恒温快速扩增试剂盒原理概述

本试剂盒基于一种常温恒温核酸快速扩 增技术:在常温恒温条件下，重组酶和引物形成蛋白单链核苷酸的复合体Rec/ssDNA,在辅助蛋白和单链结合蛋白SSB的帮助下，侵入双链DNA模板，在侵入位点形成D-loop区域，并开始对DNA双链进行扫描;待找到与引|物互补的目的区域后,复合体Rec/ssDNA解体的同时，聚合酶也结合到引|物的3'末端，开始链的延伸。本试剂盒在39。C下，依赖核酸外切酶的作用，加入根据模版设计的特异的分子探针，使用荧光监测设备能实现对目标片段扩增过程的实时监控。

安普未来试剂盒

聚合酶链反应(PolymeraseChainReaction，PCR)是一种在体外是用已知寡核苷酸引物引导未知片段中微量待测基因片段并进行扩增的技术。由于PCR可以对待测基因进行扩增，特别适用于病原体早期的诊断，但是如果引物特异性不强，可能会造成假阳性的出现。PCR技术在近20年里发展迅速，从基因扩增到基因的和改造以及遗传分析，可靠性逐步提高。该方法也是本次疫情的主要检测方法。

在古代，人们把大范围暴发的性疾病称为，“医圣”张仲景在其著作《杂病论》中提到：

“建安元年，丙子年，南阳自此连年疾疫，不到十年之间，张仲景宗族两百余口，死者竟达三分之二。”

肉眼一般只能看到直径大于 100 微米（0.1 毫米）的物体，而绝大多数病原体微生物至多是这个尺度的五十分之一，因此古代医生无法鉴别引发的病原体，只能通过“望闻问切”等方法观察患者症状来确定所患的是何种疾病，从而对症。

1670 年，安东尼 · 列文虎克（Antony van Leeuwenhoek）改进了显微镜。基于显微镜技术的微生物学、学等学科相继诞生，并催生了病原检测技术。

19 世纪的德国细菌学家罗伯特 · 科赫（Robert Koch）是病原微生物学的开拓者。他发明了用对细菌进行染色的细菌染色法，以及微生物的固体培养基培养法和悬滴培养法。

科赫提出了的科赫法则: 对于某种性疾病，如果每一个患者体内都能找到同样的微生物，再把这种微生物提取、培养后，接种到健康宿主体内能引起相同的病症，而且被的宿主体内能提取到这种微生物，就说明这种微生物是性疾病的病原体。

在科赫的理论上发展起来的现代病原体检测方法包括涂片染色后显微镜观察和病原体培养检测。这两种方法简便易行，是极为常用的病原体检测方法。