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突破传统桎梏，将分子检测带入一个新领域

具体操作方法如下：

1. 采用我司自主开发的快速核酸释放剂提取核酸（核酸释放剂与样本混匀，室温静置5分钟即可取上清作为核酸模板），或者采用市场常见“离心柱法”和“磁珠法”提取核酸作为模板亦可；

2. 取上述模板2μL加入到复融后的反应液中，通过上述各种加热手段，保证加热温度在37°~42°之间10分钟即可。

3. 上述反应时间结束后，向反应液中加入少许无菌水稀释，后直接插入试纸条，则马上可通过试纸条上的条带颜色变化，从而判定阴阳性。

 自主研发用时，引物设计注意事项：

核酸试纸条三明治夹心检验法探针设计：在上下游引物中间设计一条长度为46-52nt与目的片段互补序列；5’端修饰一个抗原标记（典型FAM）;5’端和3’端中间位置标记一个dSpacer(THF)；3’端标记一个修饰基团，如胺基、生物素或C3-Spacer，同时要求下游引物5’端标记一个修饰基团。

恒温快速扩增试剂盒产品特点

本试剂盒具有灵敏度高、特异性强、反应时间短(仅需20 mins)等优点，反应组分为干粉状态，操作简便，易于保存。

可适用于各种品牌的荧光定量PCR仪、恒温荧光扩增仪器等荧光检测设备。

立博泰业——生产、销售恒温快速扩增试剂盒，我们公司坚持用户为上帝，想用户之所想，急用户之所急，以诚为本，讲求信誉，以产品求发展，以质量求生存，我们热诚地欢迎各位同仁合作共创辉煌。

安普未来试剂盒

探针序列不与特异性引物识别位点重叠，长度为46-52nt，序列避免回文序列、内部二级结构和连续的重复碱基。  探针共有四个修饰位点:距离5’端的235nt的中部位置标记一个dSpacer(四氢，THF)，作为核酸外切酶的识  别位点;THF位点的上游标记一个荧光基团，下游标记一个粹灭基团，两个基团的间距为2-4nt;THF距离3”末端215  nt，并且3’末端标记一个修饰基团，例如胺基、磷酸基团或C3-Spacer.

对病原微生物进行传统检测的过程中，大都需要进行染色、培养，并在此基础上进行生物鉴定，以便能够鉴别不同种类的微生物，检测价值较高。传统检测方式主要包括涂片镜检、分离培养与生化反应、组织细胞培养三种。

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