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RPA原理

重组酶与引物结合形成的蛋白-DNA复合物，能在双链DNA中寻找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就会发生链交换反应形成并启动DNA合成，对模板上的目标区域进行指数式扩增。被替换的DNA链与SSB结合，防止进一步替换。在这个体系中，由两个相对的引物起始一个合成事件。整个过程进行得非常快，一般可在十分钟之内获得可检出水平的扩增产物。

TwistDx试剂盒

既然检测缺乏准确性，为什么我们不只采用核酸检测进行诊断呢？这是因为核酸检测比检测费事、费力得多。目前市场上的核酸检测需要精密的仪器和人员来操作，需要2个小时左右的才能出结果。而测试则相对便捷，可以通过指尖采血，滴加稀释液，15分钟后便可通过观察反应线出现与否来判断是否。

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蛋白质检测的原理很简单，就是抗原结合。一个更常用的例子就是验孕棒。快筛基本都是用的这个，如果你了，显然你就应该会有病毒特异性的蛋白质，你的身体也会针对这种病毒产生（的本质也是蛋白质），蛋白质检测就是利用这点，检测这些蛋白质是否存在。有些检验的是血液，有些检验的是鼻腔之类的不一而足，但总的来说抗原结合是非常快的，理论上数分钟到数十分钟内就可以看到结果。

至关重要的是，RPA 的技术增强了实验室外高度可访问和灵敏的核酸扩增，甚至是自我测试。在这里，我们回顾了 RPA 在其个十年发展过程中的无需设备的简单性。我们的综述包括 RPA 技术的关键知识，例如其反应成分、机制、灵敏度和特异性以及的检测方法。该综述还提供了开发 RPA 分析的专有技术，以及有关市售 RPA 反应试剂盒和附件的信息。