TwistAmp代理商服务介绍「立博泰业」

RPA

RPA 便携、等温，可替代 PCR ，非常适合用于分子检测试剂、动物、食品安全、生物防御和农业中。

速度—— 检测时间 15 分钟以内；

敏感度—— 单分子检测，不需要  thermocyler ；

简单—— 稳定的冻干试剂，几乎没有硬件要求的可靠等温技术。

1.TwistAmp Basic  试剂盒（ 96 次）

2.TwistAmp exo  试剂盒（ 96 次）

3.TwistAmp nfo  试剂盒（ 96 次）

4.Milenia Hybridtech 1 侧向流试剂条

5.Milenia Hybridtech 2 侧向流试剂条

TwistDx试剂盒

我国主要的几种检测试剂盒都是基于RT-PCR原理。因为需要检测的病毒样本浓度有高有低，高的容易检测，低浓度就会漏掉。所以PCR的方法就把病毒基因扩增很多倍，达到可以检测出来的浓度。基本操作如下：

01  收集咽拭子等病毒样本，通过试剂打碎保护病毒的蛋白质壳子，萃取病毒RNA。一方面是萃取，另一反面，打碎之后就没有了性，相对安全一些。

02  由于这次新冠是单链RNA病毒，所以要先转换成cDNA。这个可以类比像是视频文件,mp4,rmvb,avi这些都是常见格式，同一个视频不同格式，意思都一样，可以互相转换。

03  常规PCR反应，加热到94℃把DNA拉链拉开，之后再55℃-60℃让引物，就是拉链扣分别套在两条拉链上，再升温到72℃让拉链自己，用左拉链做模板造一个右拉链，用右拉链做模板造一个左拉链。这样折腾一次为一个循环，RNA数量翻一倍。之后再折腾25-30次。这样就算很少量的病毒这个时候也显现出来了。

DNA检测的原理是聚合酶链式反应（PCR）。如果你了病毒，那么应该能检测到病毒的核酸，我们可以利用体外DNA扩增的方式扩增这些核酸并检测。PCR就是一种体外DNA扩增的技术，简单来说就是可以让特定的DNA分子一条链变两条链，两条变四条，四条变八条，每个循环翻一倍。然后通过看经过多少个循环这个DNA分子的数量超过阈值，就可以计算原本样品中DNA的量（也就是说每少一个循环超过阈值说明病毒核酸的量多一倍）。一个30循环的PCR反应大概需要两小时。算上样品处理等时间应该会在四到五个小时左右，如果要等其他人一起做则更久。