山西WLDR8204代理商询问报价「多图」

再次突破！安普未来较快8分钟完成核酸检测实验具体操作

采用我司自主开发的快速核酸释放剂提取核酸（核酸释放剂与样本混匀，室温静置5分钟即可取上清作为核酸模板），或者采用市场常见“离心柱法”和“磁珠法”提取核酸作为模板亦可；2取上述模板2μL加入到复融后的反应液中，通过上述各种加热手段，保证加热温度在37°~42°之间10分钟即可。3上述反应时间结束后，向反应液中加入少许无菌水稀释，后直接插入试纸条，则马上可通过试纸条上的条带颜色变化，从而判定阴阳性。

大动物快速分子检测综合解决方案

———MIRA分子检测技术的应用

随着2018年底席卷***的非洲疫情的爆发，国家对大型养殖&屠宰企业，乃至整个食品供应链的安全生产日趋重视，规范也越来越严格。同时，随着农业有关部门正式下文要求务必采取PCR检测方法进行生猪的非洲健康检验。核酸检测&PCR技术也正式进入畜牧养殖企业的质量监管体系中。但是，PCR分子检测技术一直以来都是科研系统的***技术，对操作人员、操作环境以及操作成本都有很高的要求，这也是其一直以来在科研（如兽研所）以外非***领域难以推广开来的原因。

恒温快速扩增试剂盒操作步骤

提前30分钟将试剂盒所需组分取出，室温融化，震荡混匀。

1)    每个干粉反应管加入29.4 μL A buffer（注意：A buffer需完全融化混匀，否则会对实验效果产生影响）；

2)    每个反应管分别加入2 μL上游引物、2 μL下游引物和0.6 μL探针（引物和探针浓度为10 μM，对于多个反应、步骤1和步骤2可以混合后再分装至反应管中）；

3)    向反应管中依次加入11.5 μL ddH2O和2 μL核酸模板（可根据核酸浓度调整加入的核酸模板体积，并相应调整加入的ddH2O体积，至模板与ddH2O总体积为13.5 μL）；

4)    然后向反应管中加入2.5 μL B buffer并充分混合（对于多个反应，建议将B buffer加至反应管的盖子内侧，上下颠倒反应管8-10次混匀）；

5)    混匀后，将反应液甩（或快速离心）至管子底部，然后立即将反应管放入恒温设备中37-39 oC孵育8-12 mins；

6)    反应结束后，取10 μL加入含有190 μL ddH2O的离心管中，混合均匀后，将胶体金试纸条的样品端插入离心管中平衡，5 mins内观察质控线与检测线判读结果。