TALQEXO01公司***「多图」

RPA

RPA 便携、等温，可替代 PCR ，非常适合用于分子检测试剂、动物、食品安全、生物防御和农业中。

速度—— 检测时间 15 分钟以内；

敏感度—— 单分子检测，不需要  thermocyler ；

简单—— 稳定的冻干试剂，几乎没有硬件要求的可靠等温技术。

1.TwistAmp Basic  试剂盒（ 96 次）

2.TwistAmp exo  试剂盒（ 96 次）

3.TwistAmp nfo  试剂盒（ 96 次）

4.Milenia Hybridtech 1 侧向流试剂条

5.Milenia Hybridtech 2 侧向流试剂条

RPA技术犀利在何处

常规PCR必须经过变性、退火、延伸三个步骤，而PCR仪本质上就是一个控制温度升降的设备。RPA反应的温度在37°C - 42°C之间，无需变性，在常温下即可进行。这无疑能大大加快PCR的速度。此外，由于不需要温控设备，RPA可以真正实现便携式的快速核酸检测。

据介绍，RPA检测的灵敏度很高，能够将痕量的核酸（尤其是DNA）模板扩增到可以检出的水平，从单个模板分子得到大约1012扩增产物。而且RPA还用不着复杂的样品处理，适用于无法提取核酸的实地检测。

TwistDx试剂盒

常见的是核酸检测试剂盒。一般多为qpcr方法的，也有多重pcr的。检测新型冠状病毒特异序列的方法常见的是荧光定量PCR（聚合酶链式反应）。因PCR反应模板仅为DNA，因此在进行PCR反应前，应将新型冠状病毒核酸（RNA）逆转录为DNA。在PCR反应体系中，包含一对特异性引物以及一个Taqman探针，该探针为一段特异性寡核苷酸序列，两端分别标记了报告荧光基团和淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；如反应体系存在靶序列，PCR反应时探针与模板结合，DNA聚合酶沿模板利用酶的外切酶活性将探针酶切降解，报告基团与淬灭基团分离，发出荧光。每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子产生。荧光定量PCR仪能够监测出荧光到达预先设定阈值的循环数（Ct值）与病毒核酸浓度有关，病毒核酸浓度越高， Ct值越小。不同生产企业的产品会依据自身产品的性能确定本产品的阳性判断值。

蛋白质检测的原理很简单，就是抗原结合。一个更常用的例子就是验孕棒。快筛基本都是用的这个，如果你了，显然你就应该会有病毒特异性的蛋白质，你的身体也会针对这种病毒产生（的本质也是蛋白质），蛋白质检测就是利用这点，检测这些蛋白质是否存在。有些检验的是血液，有些检验的是鼻腔之类的不一而足，但总的来说抗原结合是非常快的，理论上数分钟到数十分钟内就可以看到结果。