安普未来JY0201试纸条报价询问报价「立博泰业」

试纸条的检测步骤

如果检测样品超过 3 个，可用单道移液器加样，多道移液器混匀样品;

如果检测样品数量超过 8 个，请按照 8 个一组，分批检测。

1. 从冰箱中取出试剂盒、样品，使其恢复到室温;

2. 调节恒温金属浴温度至 40℃，并稳定在 40℃;

3. 打开试剂桶，取出所需要数量的白色微孔，并立即密封好试剂桶;

4. 将白色微孔放置于 40℃恒温金属浴中;

5. 将奶样混合均匀，吸取 200μl 于白色微孔中，吹吸 7～10 次，混合均匀，尽量避免吸头内残留液体;

6. 于 40℃温育 9min;

7. 取出相应数量红色微孔和试纸条，置于恒温金属浴中，并盖好试剂桶，在试纸条吸水纸处做好标记;

8. 反应结束后，将白色微孔中的 200vl 样品转移至红色微孔中，吹吸 8～10 次左右

9. 于 40℃温育 2min;

10. 当温育结束，将试纸条样品垫端插入微孔中;

11. 于 40℃温育 5min;

12. 温育结束，取出试纸条，刮去试纸条下端的样品垫，2 分钟内进行结果判读(参照“结果判读”);

13. 检测完毕，将余下的试剂放回 2～8℃保存。

使用试纸条的注意事项

1. 请勿混用不同批次的试纸条和微孔。

2. 建议戴干净的一次性手套进行操作。

3. 对于阳性检测结果应该复测一次。

4. 试剂桶打开之后应当在1周内使用完，未用完的试剂应于2～8℃保存。

5. 本产品仅用于初筛。

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试纸条怎么使用？

一次性核酸检测试纸条使用前应洗手，使用流动清水或手部消毒液清洗双手。确认检测对环境温湿度的要求，胶体金试纸条检测一般要求在14℃-30℃常温条件下，避免过冷、过热或过度潮湿环境导致检测结果异常。抗原检测卡拆除包装后置于平坦、 清洁处。采样时，先用卫生纸擤去鼻涕，随后头部微仰。采样人员小心拆开鼻拭子外包装，手部避免接触拭子头，一手轻扶被采集人员的头部，一手执拭子贴一侧鼻孔进入，沿下鼻道的底部向后缓缓深入1厘米后贴鼻腔旋转至少4圈，停留时间不少于15秒，随后使用同一拭子对另一鼻腔重复相同操作。随后根据试剂说明书，将采集样本后的鼻拭子立即置于采样管中。用手隔着采样管外壁将拭子头液体挤干后，将拭子弃去。采样管盖后，将液体垂直滴入检测卡样本孔中。根据试剂说明书，等待一定时间后进行结果判读。

如果C和T处均显示出红色或紫色条带， C处条带颜色可深可浅，均为阳性结果。C处显示出红色或紫色条带，T处未显示条带，为阳性结果。C处未显示出红色或紫色条带，无论T处是否显示条带，结果无效，需重新取试纸条重测。

隔离观察人员，包括居家隔离观察、密接和次密接、入境隔离观察、封控区和管控区内的人员，或者是有抗原自我检测需求的社区居民，可通过零售网络销售平台等渠道，自行购买一次性核酸检测试纸条进行自测。

试纸条原理

CRISPR 用探针一端标记生物素，另外一端同时标记 FAM 和 TAMRA 作为 Report1； 一端标记生物素，另外一端同时标记 FAM 和 DIG 作为 Report2。当样品中探针被切开 后，生物素端及未被切开的完整探针会通过 SA（链亲和素）磁珠吸附去除，处理后上 清只留下探针的双标记物端即 FAM-TAMRA 和 FAM-DIG，通过试纸条即可检测出对应 被切断的探针，切断探针含量越高，胶体金颜色越深。