立***虹型双靶标试纸条报价来电咨询 立博泰业公司

试纸条原理

本产品采用层析式双抗原体夹心法快速检测核酸扩增产F物。与传统的琼脂糖凝胶电泳检测相比,核酸检测试纸条操作简单,判读迅速,不含有毒物质,无需任何仪器设备。

用户仅需在引物设计时将-条引 物标记为生物素(Biotin) ,另-条|物标记为异硫酸荧光素(FITC)或6羧基荧光素(6-FAM) ,并确保双链扩增产物一端生物素(Biotin)修饰, -端6-FAM或者FITC修饰,本产品适用于PCR扩增或RPA等温扩增后的产品进行检测。

试纸条的注意事项及安全提示

1.本产品仅供科研使用。使用前请仔细阅读说明书,严格按照说明书操作。违反或者未按说明书进行操作可能导致错误结果。

2.产品应依照说明书要求,储存于合适的环境和温度下,并在有效期内使用。储存不当或产品过期可能导致错误结果。打开包装后请尽快使用试纸条，以免因试纸条受潮影响试验结果。检测环境光线不足,操作者色弱等因素均可能能导致错误结果。

3.使用完毕后,应尽快将纸条装进密封袋,妥善处理。本产品为- -次性使用产品,请勿重复使用。

试纸条检测方法

在使用此试剂前必须仔细阅读试剂的说明书，需严格按照试剂说明书执行有关操作，否则无法保证可靠结果。

1.准备：检测前将检测卡、样本、样品稀释液恢复至室温（15-30℃），建议检测卡在恢复室温后再拆封，并在有效期内尽快使用，防止检测卡受潮。

2.加样：待检测样品吸取4ul样本加入200ul样品稀释液进行稀释，再通过SA（链亲和素）磁珠充分吸附（建议取终浓度为10nM左右样品，每0.2mL加40ulSA磁珠，充分混匀，室温旋转孵育30-60min，用磁力架进行充分吸附后，取上清进行点样，高浓度探针或大体积可适当增加SA磁珠的用量进行反应），吸取50ul滴加在加样孔处，开始计时。

3.检测：10-15min根据质控线（C）、检测线（T）判读结果。

试纸条检测结果解读

1.阳性：检测线（T）出现有色条带。阳性结果表明样本中含有待检测的核酸片段，且其数量不小于试剂条的很低检出限。

2.阴性：检测线（T）无条带。阴性结果表明样本中不含有待检测的核酸片段，或其数量小于试剂条的很低检出限。

3.质控线（C）出现有色条带，表明SA（链亲和素）磁珠没有充分吸附样品中的完整探针，阳性结果会出现假阳性。在此种情况下，请重新处理样品，增大这个SA磁珠体积或降低样品浓度。