WLDR8202公司常用指南「立博泰业」

突破传统桎梏，将分子检测带入一个新领域

具体操作方法如下：

1. 采用我司自主开发的快速核酸释放剂提取核酸（核酸释放剂与样本混匀，室温静置5分钟即可取上清作为核酸模板），或者采用市场常见“离心柱法”和“磁珠法”提取核酸作为模板亦可；

2. 取上述模板2μL加入到复融后的反应液中，通过上述各种加热手段，保证加热温度在37°~42°之间10分钟即可。

3. 上述反应时间结束后，向反应液中加入少许无菌水稀释，后直接插入试纸条，则马上可通过试纸条上的条带颜色变化，从而判定阴阳性。

 自主研发用时，引物设计注意事项：

核酸试纸条三明治夹心检验法探针设计：在上下游引物中间设计一条长度为46-52nt与目的片段互补序列；5’端修饰一个抗原标记（典型FAM）;5’端和3’端中间位置标记一个dSpacer(THF)；3’端标记一个修饰基团，如胺基、生物素或C3-Spacer，同时要求下游引物5’端标记一个修饰基团。

多酶恒温快速扩增技术具有以下特点

1、检测精度更高，本技术检测目标为核酸，灵敏度可以达到10个拷贝的数量级；2、“小、快、非***操作”，本技术对应的仪器其小而便捷，对操作技能要求不高，检测时间短（5-15分钟可判定检测样本的阴阳性），可广泛用于野外、兽医站、养殖基地等场景。3、果判读的方式也多种多样：凝胶电泳型、荧光定量型和胶体金试纸条型。本技术能够实现在动物疫病检测领域中即时检测的要求，满足了养殖业转型升级对现代兽医服务的迫切需求，为动物疫病防控工作以及现代养殖业的可持续发展保驾护航。

同时，安普未来也提供可自主开发的科研类试剂，通过指导使用者自行设计引物与探针，从而令广大用户均可实现自主开发分子快速检测试剂，实现20分钟内完成核酸扩增、判读结果。

安普未来试剂盒

病原微生物体形体积微小，大多无色半透明状，将其染色后可借助显微镜观察其大小、形态、排列等。直接涂片染色镜检简便快速，对那些具有特殊形态的病原微生物仍然适用，例如、分枝、螺旋体等的早期初步诊断。直接进行图片镜检的方式检查速度较快，能够对于形态特殊的病原体进行直观的检查，不需要特殊的仪器和设备，在基层实验室里仍然是十分重要的病原微生物检测手段。

学检测又被称为磁珠分离技术，该技术能够将病原体中的致病菌和非致病菌分离开，其基本原理为：利用磁珠微球将特定病原体的单一抗原或者多种抗原集合在一起，通过抗原体反应和外部磁场的作用，将致病菌从病原体中分离出来，目前我国已经研制出了多种具有针对性的磁珠，例如有针对李斯特菌、大肠埃希氏菌和白色等细菌的磁珠，并且广泛应用于各级科学研究室以及实验室。