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大动物快速分子检测综合解决方案

———MIRA分子检测技术的应用

随着2018年底席卷***的非洲疫情的爆发，国家对大型养殖&屠宰企业，乃至整个食品供应链的安全生产日趋重视，规范也越来越严格。同时，随着农业有关部门正式下文要求务必采取PCR检测方法进行生猪的非洲健康检验。核酸检测&PCR技术也正式进入畜牧养殖企业的质量监管体系中。但是，PCR分子检测技术一直以来都是科研系统的***技术，对操作人员、操作环境以及操作成本都有很高的要求，这也是其一直以来在科研（如兽研所）以外非***领域难以推广开来的原因。

恒温快速扩增试剂盒操作步骤

提前30分钟将试剂盒所需组分取出，室温融化，震荡混匀。

1)    每个干粉反应管加入29.4 μL A buffer（注意：A buffer需完全融化混匀，否则会对实验效果产生影响）；

2)    每个反应管分别加入2 μL上游引物、2 μL下游引物和0.6 μL探针（引物和探针浓度为10 μM，对于多个反应、步骤1和步骤2可以混合后再分装至反应管中）；

3)    向反应管中依次加入11.5 μL ddH2O和2 μL核酸模板（可根据核酸浓度调整加入的核酸模板体积，并相应调整加入的ddH2O体积，至模板与ddH2O总体积为13.5 μL）；

4)    然后向反应管中加入2.5 μL B buffer并充分混合（对于多个反应，建议将B buffer加至反应管的盖子内侧，上下颠倒反应管8-10次混匀）；

5)    混匀后，将反应液甩（或快速离心）至管子底部，然后立即将反应管放入恒温设备中37-39 oC孵育8-12 mins；

6)    反应结束后，取10 μL加入含有190 μL ddH2O的离心管中，混合均匀后，将胶体金试纸条的样品端插入离心管中平衡，5 mins内观察质控线与检测线判读结果。

安普未来试剂盒

组织细胞主要包括衣原体、病毒和立克次体等，由于不同的病原体内的组织细胞种类不同，所以从病原微生物中取出组织细后需采用传代培养的方式进行的培养，进而再讲培养的病原微生物接种到组织细胞中进行培养，以尽可能的减少细胞的病变。此外，也可以在培养组织细胞的过程中，可以将病原微生物直接在敏感动物体内接种，再根据动物的组织出现的改变对病原体的特质进行检验。

1953 年 DNA 双螺旋结构的发现，开启了分子生物学时代，使人类对病原体的研究从形态学层次深入到分子层次。

基于分子水平的核酸检测技术渐渐成为病原体检测的主流，它不必预先对病原体进行分离培养便可直接检测，方便快捷，而且灵敏度更高。

 立博泰业——专注研究、销售安普未来试剂盒产品，我们公司坚持用户为上帝，想用户之所想，急用户之所急，以诚为本，讲求信誉，以产品求发展，以质量求生存，我们热诚地欢迎各位同仁合作共创辉煌。