立博泰业公司的行业须知「多图」

安普未来试剂盒

组织细胞主要包括衣原体、病毒和立克次体等，由于不同的病原体内的组织细胞种类不同，所以从病原微生物中取出组织细后需采用传代培养的方式进行的培养，进而再讲培养的病原微生物接种到组织细胞中进行培养，以尽可能的减少细胞的病变。此外，也可以在培养组织细胞的过程中，可以将病原微生物直接在敏感动物体内接种，再根据动物的组织出现的改变对病原体的特质进行检验。

聚合酶链反应(PolymeraseChainReaction，PCR)是一种在体外是用已知寡核苷酸引物引导未知片段中微量待测基因片段并进行扩增的技术。由于PCR可以对待测基因进行扩增，特别适用于病原体早期的诊断，但是如果引物特异性不强，可能会造成假阳性的出现。PCR技术在近20年里发展迅速，从基因扩增到基因的和改造以及遗传分析，可靠性逐步提高。该方法也是本次疫情的主要检测方法。

核酸杂交是病原微生物中具有互补序列的核苷酸单链在细胞内融合形成异质双链的过程，导致发生杂交的因素是核酸与探针发生化学反应，从而对病原微生物进行鉴定。目前用于对病原微生物进行检测的核酸再交技术主要有核酸原位杂交和膜上印迹杂交。核酸原位杂交是指病原体细胞中的核酸与标记探针进行杂交。膜上印迹杂交是指实验人员将病原体细胞的核酸分离出后，将其进行纯化后与固相支持物相结合，然后与核算探针进行杂交。

核酸检测技术是基于核酸双链互补配对原则的核酸杂交技术，技术人员合成一段与特定病原体 DNA 或者 RNA 互补的单链核酸序列作为探针，并用生物素、性同位素、酶等进行标记，让其与待测病原体的核酸进行杂交。

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