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恒温快速扩增试剂盒原理概述

本试剂盒基于一种常温恒温核酸快速扩 增技术:在常温恒温条件下，重组酶和引物形成蛋白单链核苷酸的复合体Rec/ssDNA,在辅助蛋白和单链结合蛋白SSB的帮助下，侵入双链DNA模板，在侵入位点形成D-loop区域，并开始对DNA双链进行扫描;待找到与引|物互补的目的区域后,复合体Rec/ssDNA解体的同时，聚合酶也结合到引|物的3'末端，开始链的延伸。本试剂盒在39。C下，依赖核酸外切酶的作用，加入根据模版设计的特异的分子探针，使用荧光监测设备能实现对目标片段扩增过程的实时监控。

安普未来试剂盒

MIRA（多酶快速等温扩增技术）是安普未来技术团队，借鉴国外***技术独立开发出来的拥有100%知识产权的分子快速扩增技术，并已拿到国内2项发明。该技术应用领域极为宽广，可在保证良好特异性和高灵敏度的同时，将现有70分钟以上分子扩增反应缩短到20分钟内完成，较短可在10分钟内完成阴阳性判定。属于颠覆性的革新技术。

病原宏基因组测序（mNGS），是针对病原微生物（细菌、真菌、病毒和等）使用的基因测序技术。它的原理就比较简单了。

首先，我们要掌握病毒的基因序列。（中国科学家在发现后5天就鉴定分析出了它的基因组序列，此处应有掌声！）

然后是检测。在实验室里，技术人员利用基因测序仪器，针对样本中提取的病毒RNA或总核酸进行检测。当样本中检测出的病毒基因序列，与已知的基因序列高度同源，就可以确诊。

核酸检测技术是基于核酸双链互补配对原则的核酸杂交技术，技术人员合成一段与特定病原体 DNA 或者 RNA 互补的单链核酸序列作为探针，并用生物素、性同位素、酶等进行标记，让其与待测病原体的核酸进行杂交。

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