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TwistDx

自PCR技术诞生以来已经有三十年了。从经典PCR、实时定量PCR再到现在的数字PCR，这一技术在不断蜕变却从未淡出我们的视野。近年来，等温扩增技术的兴起无疑是对PCR的巨大挑战。

等温扩增技术的基因快速诊断方法,涉及生物检测技术领域,具体是用体外生物检测试剂快速检测病原微生物的一种技术。

包括如下步骤:一、对被检样品进行预处理;二、包括目标靶基因数据库的建立;生物信息学的分析比较;基因组多态性的分型处理和简并碱基的运用,获得各种靶基因的特异性引物两对,分别与靶基因中的六个独立区域序列特异性匹配;三、进行等温扩增反应;四、分析判断结果。该方法的优点:不需特殊试剂与设备;高特异性;.灵敏度高;鉴定简便;用途广: 可用于食品、药品、化妆品等领域的质量控制和环境、水质等监测;用于医学临床诊断,用于代谢性疾病和遗传疾病的基因诊断。

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总检测，通过双抗原夹心检测总，既包含了IgM检测早期诊断新型冠状病毒的优势，又有检测IgG既往（包含处于恢复期IgM下降的患者）的特点，可以更好的防止漏检，缩短诊断窗口期，具有更高的特异性和灵敏度，同时节省操作时间和成本、方便快捷，减少交叉污染等优势，在新型冠状病毒检测中具有重要的价值！从已报道的新冠检测研发进展上来看，目前出现的检测IgM和IgG的方法主要是捕获法和间接法，而双抗原夹心的技术难度较高，常用来检测总。

增加分子数量使核酸的处理和后续应用更容易，减少了使用有毒性探针来跟踪分子存在的需求，并在应用方面产生了巨大的创造力。然而，尽管PCR很有价值 ，但是其需要复杂的热循环仪来提供循环加热和冷却过程，这在很大程度上限制了 PCR 在实验室内的实现，阻碍了其在资源匮乏环境中的应用。

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