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试剂盒有以下三大特点：

1、快速，操作简便，从样品处理到结果读取只需20分钟。

2、灵敏度高，较低浓度可达到10拷贝每微升。

3、特异性强，能将新冠与其他冠状病毒区分开，避免假阳性。

目前市面上的核酸检测仍是传统的荧光定量PCR方法，需要采取病毒提取、反转录、荧光定量扩增等多重操作，总体时间需要3小时以上。且，病毒提取方法需要多步骤处理样品，操作复杂，检测人员被染上的风险高。

该病毒可接触传播，飞沫传播，更可怕还可通过气溶胶传播，一旦足够浓度病毒暴露在空气中，就有可能造成人员污染。所以，我们认为国家急需一种能尽量减少检测人员对样品的接触操作，分子扩增快速，避免样品长时间暴露在空气中的新方法。

对此，团队不仅设计上述快速检测试剂，还开发出“超快速一步法传疾病样本处理方案”。该方案是集“样本保存”、“咽拭子采集”和“核酸释放”一体的快速样本前处理试剂，非常适合传疾病的样本采集，运输以及核酸提取。。

检测前仅需将装有待测样本液（浸泡过病毒样本的试剂液）的试管在沸水中浸泡10分钟，则进一步灭活病毒样本的同时，完成了待测前的处理。不仅进一步保护了检测人员，且无需依赖任何核酸提取设备。保证了全部检测流程仅需30分钟不到。

恒温快速扩增试剂盒的操作简单

首先：核酸提取

1. 取样放入管A中; （管A中核酸释放液，能灭活病毒）

2. 管A放入95℃-100℃10分钟（原理是核酸释放液中酶失活，但是能进一步灭活病毒）；

第二步：扩增反应

3. 直接向管中的干粉试剂加如buffer 1使其变成液态；

4. 向8连管管盖上滴上buferr 2（高粘度不会轻易脱落）以备用。

5. 取管A中液体5ul加入8连管内。后盖盖。之后直接上机即可。20min后机器实时显示结果。

注：可采用我司的荧光检测设备。WL-1601（16孔荧光检测仪）

亦可采用市面上咋销售的各类荧光定量qPCR仪。均可实现20min内完成检测的效果。

其结果分析跟荧光定量PCR基本相同，亦有实施荧光S型曲线，简单易懂。

我司不仅针对自己的设备配有详细的操作说明，针对其他品牌的设备也匹配了相应的条件设置SOP或短视频，以便客户拿到试剂产品后，可在几分钟内掌握检测方法。

（荧光定量PCR检测结果）

（安普未来荧光检测仪结果）

使用该技术方案，如果3名检测人员同时工作，一天8个小时可完成1400份以上的样本检测。大幅提升检测效率，且对检测环境以及设备要求不高。

安普未来试剂盒

聚合酶链反应(PolymeraseChainReaction，PCR)是一种在体外是用已知寡核苷酸引物引导未知片段中微量待测基因片段并进行扩增的技术。由于PCR可以对待测基因进行扩增，特别适用于病原体早期的诊断，但是如果引物特异性不强，可能会造成假阳性的出现。PCR技术在近20年里发展迅速，从基因扩增到基因的和改造以及遗传分析，可靠性逐步提高。该方法也是本次疫情的主要检测方法。

病原宏基因组测序（mNGS），是针对病原微生物（细菌、真菌、病毒和等）使用的基因测序技术。它的原理就比较简单了。

首先，我们要掌握病毒的基因序列。（中国科学家在发现后5天就鉴定分析出了它的基因组序列，此处应有掌声！）

然后是检测。在实验室里，技术人员利用基因测序仪器，针对样本中提取的病毒RNA或总核酸进行检测。当样本中检测出的病毒基因序列，与已知的基因序列高度同源，就可以确诊。