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RPA原理

重组酶与引物结合形成的蛋白-DNA复合物，能在双链DNA中寻找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就会发生链交换反应形成并启动DNA合成，对模板上的目标区域进行指数式扩增。被替换的DNA链与SSB结合，防止进一步替换。在这个体系中，由两个相对的引物起始一个合成事件。整个过程进行得非常快，一般可在十分钟之内获得可检出水平的扩增产物。

恒温扩增技术

应用领域:广泛应用于临床诊断，食品安全检测，动物疾病检测等领域

技术特点:快速，特异，无需专门设备

类型:取代PCR的恒温核酸扩增技术，目前有应用前景的就是RPA技术，此外也有一些其他恒温扩增技术，主要包括：

1. 滚环核酸扩增( rolling circle amolification，RCA )

2.环介导等温扩增( loop-mediated isothermal amplification，LAMP)

3.链替代扩增

4.依赖核酸序列扩增( nucleicacid sequence based amplification ，NASBA)

5.解链酶扩增( helix dependent amplification， HAD)

重组酶介导等温核酸扩增技术原理

RAA技术 是重组酶介导等温核酸扩增技术（Recombinase Aided Amplification）的简称，是一种利用重组酶、单链结合蛋白、DNA聚合酶在等温条件下（佳温度37℃）进行核酸扩增的技术。具体原理为：重组酶、单链结合蛋白、引物形成复合体扫描双链DNA，在与引物同源的序列处使双链DNA解旋，单链结合蛋白（SSB）防止单链DNA复性，在能量和dNTP存在的情况下，由DNA聚合酶完成链的延伸，5-20分钟就可实现仪器扩增。