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发布时间:2022-02-12 17:14:00 作者:立博泰业
试剂盒有以下三大特点:
1、快速,操作简便,从样品处理到结果读取只需20分钟。
2、灵敏度高,较低浓度可达到10拷贝每微升。
3、特异性强,能将新冠与其他冠状病毒区分开,避免假阳性。
目前市面上的核酸检测仍是传统的荧光定量PCR方法,需要采取病毒提取、反转录、荧光定量扩增等多重操作,总体时间需要3小时以上。且,病毒提取方法需要多步骤处理样品,操作复杂,检测人员被染上的风险高。
该病毒可接触传播,飞沫传播,更可怕还可通过气溶胶传播,一旦足够浓度病毒暴露在空气中,就有可能造成人员污染。所以,我们认为国家急需一种能尽量减少检测人员对样品的接触操作,分子扩增快速,避免样品长时间暴露在空气中的新方法。
对此,团队不仅设计上述快速检测试剂,还开发出“超快速一步法传疾病样本处理方案”。该方案是集“样本保存”、“咽拭子采集”和“核酸释放”一体的快速样本前处理试剂,非常适合传疾病的样本采集,运输以及核酸提取。。
检测前仅需将装有待测样本液(浸泡过病毒样本的试剂液)的试管在沸水中浸泡10分钟,则进一步灭活病毒样本的同时,完成了待测前的处理。不仅进一步保护了检测人员,且无需依赖任何核酸提取设备。保证了全部检测流程仅需30分钟不到。
安普未来的MIRA技术
除了,操作简便性上碾压传统PCR试剂。我们也配备了一键式的荧光检测仪,将检测方法进一步简易化。因此,极为适合大面积普及使用,可适用于养殖企业的各个检测环节。且其销售价格和市场均价一至。
特点:“前期投入少;不挑操作人员;售价合理;检测精度高;通用性强 ”MIRA多酶恒温快速扩增技术,属于模仿生物体内细胞基因在体温状态下的拷贝。其特点就是利用功能酶替代以往精密温控设备才能完成的变性、退火等流程,实现实时的逆转录、解链、引物结合、拷贝延伸等基因拷贝步骤。做到10分钟可判定阴阳性的快速鉴定。且可以多种形式(凝胶电泳;胶体金试纸条;荧光定量)实现分子检测。
同时,由于模仿生物体内功能酶的原因,其特异性和灵敏度要远高于普通的TaqDNA聚合酶。因此,检测结果也是不输于传统的PCR技术。
为此,我司已联合哈兽研猪病、马病等几大实验室的科学家团队针对大动物检测市场研发了一系列成品试剂。如,猪腹泻、猪蓝耳、猪圆环、猪细小以及猪圆环和马传贫等各类畜牧疾病检测试剂。并配套研发了5分钟快速提取试剂,以及一键式荧光检测仪。 同时,技术虽然是“潍坊安普未来生物科技有限公司”的技术。但,我们同样提供给用户可自主开发的科研类试剂,通过教导用户如何自行设计引物&探针,从而令广大用户均可实现自主开发MIRA型检测试剂,且可做到较长20分钟完成分子扩增检测。
安普未来试剂盒
随着我国技术水平的不断提高,分子生物检测技术发展进步,其能够有效的对病原微生物进行鉴定,还能够改善传统检测过程中应用外部形态和生理特征进行检测的现状,能够采用特有的基因片段序列对病原微生物的种类进行鉴别,所以基因检测技术以其自身独到的优势被临床医学检验领域广泛应用。
立博泰业——专注研究、销售安普未来试剂盒产品,我们公司坚持用户为上帝,想用户之所想,急用户之所急,以诚为本,讲求信誉,以产品求发展,以质量求生存,我们热诚地欢迎各位同仁合作共创辉煌。
① 提取病毒的RNA
先从样本中提取出病毒的RNA。具体来说,就是在样本中加入核酸提取试剂,把病毒破坏,让核酸释放出来。
② 把病毒RNA“反转录”成cDNA
通过反转录技术(RT),把病毒的RNA“反转”成一种特异DNA,即cDNA(因为病毒RNA结构不稳定,所以把病毒RNA转换成稳定的cDNA会更方便检测)
这里会用到核酸检测试剂盒中一种叫“反转录酶”的物质。而完成转录后,所有工作都将围绕cDNA展开。
③ 进行cDNA的扩增与检测
简单说就是扩增cDNA的数量。这里应用的就是PCR,全称聚合酶链式反应。具体来说,就是借助试剂盒中一些特殊物质,让cDNA不断,使其数量呈指数式增长。
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