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恒温快速扩增试剂盒的操作简单

首先：核酸提取

1. 取样放入管A中; （管A中核酸释放液，能灭活病毒）

2. 管A放入95℃-100℃10分钟（原理是核酸释放液中酶失活，但是能进一步灭活病毒）；

第二步：扩增反应

3. 直接向管中的干粉试剂加如buffer 1使其变成液态；

4. 向8连管管盖上滴上buferr 2（高粘度不会轻易脱落）以备用。

5. 取管A中液体5ul加入8连管内。后盖盖。之后直接上机即可。20min后机器实时显示结果。

注：可采用我司的荧光检测设备。WL-1601（16孔荧光检测仪）

亦可采用市面上咋销售的各类荧光定量qPCR仪。均可实现20min内完成检测的效果。

其结果分析跟荧光定量PCR基本相同，亦有实施荧光S型曲线，简单易懂。

我司不仅针对自己的设备配有详细的操作说明，针对其他品牌的设备也匹配了相应的条件设置SOP或短视频，以便客户拿到试剂产品后，可在几分钟内掌握检测方法。

（荧光定量PCR检测结果）

（安普未来荧光检测仪结果）

使用该技术方案，如果3名检测人员同时工作，一天8个小时可完成1400份以上的样本检测。大幅提升检测效率，且对检测环境以及设备要求不高。

什么样的分子检测技术才是高***的，且又能怎样帮到畜牧养殖企业呢？ 

“首先”分子检测的很大优势是可以将动物病害的预防大幅度提前。现在较为普及的检测法，是在牲口已有较为明显的发病征兆时，利用其本身产生的蛋白才能检测出来。所以属于中晚期预防技术。而，分子扩增技术是将潜伏在牲口体内或周边的微量病毒，在体外进行繁殖扩增，进而直接检测病毒本身。因此属于早中期检测技术。

安普未来试剂盒

采用学检测能够对病原微生物进行快速鉴定，学检测技术的基本原理是通过已知的病原体抗原以及对病原体进行检测，与传统的细胞分离培养相比，学检验的操作步骤简单，其常用的检测方法包括乳胶凝集实验和酶联测试技术等。酶联测试技术的应用能够大幅度提高学检测的敏感性和特殊性，不仅能够对检测样本中的抗原进行检测，还能够检测成分

① 提取病毒的RNA

先从样本中提取出病毒的RNA。具体来说，就是在样本中加入核酸提取试剂，把病毒破坏，让核酸释放出来。

② 把病毒RNA“反转录”成cDNA

通过反转录技术（RT），把病毒的RNA“反转”成一种特异DNA，即cDNA（因为病毒RNA结构不稳定，所以把病毒RNA转换成稳定的cDNA会更方便检测）

这里会用到核酸检测试剂盒中一种叫“反转录酶”的物质。而完成转录后，所有工作都将围绕cDNA展开。

③ 进行cDNA的扩增与检测

简单说就是扩增cDNA的数量。这里应用的就是PCR，全称聚合酶链式反应。具体来说，就是借助试剂盒中一些特殊物质，让cDNA不断，使其数量呈指数式增长。