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突破传统桎梏，将分子检测带入一个新领域

具体操作方法如下：

1. 采用我司自主开发的快速核酸释放剂提取核酸（核酸释放剂与样本混匀，室温静置5分钟即可取上清作为核酸模板），或者采用市场常见“离心柱法”和“磁珠法”提取核酸作为模板亦可；

2. 取上述模板2μL加入到复融后的反应液中，通过上述各种加热手段，保证加热温度在37°~42°之间10分钟即可。

3. 上述反应时间结束后，向反应液中加入少许无菌水稀释，后直接插入试纸条，则马上可通过试纸条上的条带颜色变化，从而判定阴阳性。

 自主研发用时，引物设计注意事项：

核酸试纸条三明治夹心检验法探针设计：在上下游引物中间设计一条长度为46-52nt与目的片段互补序列；5’端修饰一个抗原标记（典型FAM）;5’端和3’端中间位置标记一个dSpacer(THF)；3’端标记一个修饰基团，如胺基、生物素或C3-Spacer，同时要求下游引物5’端标记一个修饰基团。

再次突破！安普未来较快8分钟完成核酸检测实验具体操作

采用我司自主开发的快速核酸释放剂提取核酸（核酸释放剂与样本混匀，室温静置5分钟即可取上清作为核酸模板），或者采用市场常见“离心柱法”和“磁珠法”提取核酸作为模板亦可；2取上述模板2μL加入到复融后的反应液中，通过上述各种加热手段，保证加热温度在37°~42°之间10分钟即可。3上述反应时间结束后，向反应液中加入少许无菌水稀释，后直接插入试纸条，则马上可通过试纸条上的条带颜色变化，从而判定阴阳性。

安普未来试剂盒

本试剂盒具有灵敏度高、特异性强、反应时间短(仅需20mins)等优点，反应组分为干粉状态，操作简便，易于  保存。

可适用于各种品牌的荧光定量PCR仪、恒温荧光扩增仪器等荧光检测设备。

 如需了解更多安普未来试剂盒的相关信息，欢迎关注立博泰业网站或拨打网站上的热点电话，我司会为您提供专注、周到的服务。

病原宏基因组测序（mNGS），是针对病原微生物（细菌、真菌、病毒和等）使用的基因测序技术。它的原理就比较简单了。

首先，我们要掌握病毒的基因序列。（中国科学家在发现后5天就鉴定分析出了它的基因组序列，此处应有掌声！）

然后是检测。在实验室里，技术人员利用基因测序仪器，针对样本中提取的病毒RNA或总核酸进行检测。当样本中检测出的病毒基因序列，与已知的基因序列高度同源，就可以确诊。