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发布时间:2022-02-28 07:23:00 作者:立博泰业
RPA是什么?
自PCR技术诞生以来已经有三十年了。从经典PCR、实时定量PCR再到现在的数字PCR,这一技术在不断蜕变却从未淡出我们的视野。
英国TwistDx Inc公司开发的重组酶聚合酶扩增(Recombinase Polymerase Amplification,RPA),被称为是可以替代PCR的核酸检测技术。以此为基础的TwistAmp? 核酸扩增产品,能够在15分钟内进行常温下的单分子核酸检测。该技术对硬件设备的要求很低,特别适合用于体外诊断、兽医、食品安全、生物防御和农业等领域。
TwistDx试剂盒
总检测,通过双抗原夹心检测总,既包含了IgM检测早期诊断新型冠状病毒的优势,又有检测IgG既往(包含处于恢复期IgM下降的患者)的特点,可以更好的防止漏检,缩短诊断窗口期,具有更高的特异性和灵敏度,同时节省操作时间和成本、方便快捷,减少交叉污染等优势,在新型冠状病毒检测中具有重要的价值!从已报道的新冠检测研发进展上来看,目前出现的检测IgM和IgG的方法主要是捕获法和间接法,而双抗原夹心的技术难度较高,常用来检测总。
先说结论:目前的检测仍重度依赖核酸检测(以PCR技术为主),检测速度较慢(大 部分需要2小时以上),成本较高,且需要经训练的医护或实验人员来操控设备,因此无法实 现大规模快速检测。其他已商业化的快速检测试剂盒绝大多数依靠检测(IgG/lgM),可在10- 20分钟内获取检测结果,成本较低,操作简单,但是准确性较差,有较大的概率出现假阳性与假阴 性的情况,因此仅适用于大量地区粗略统计人数以及比例,或作为核酸检测的辅助指 标,其检测结果无法作为确定检测者与否的决定性指标,而目前能实现快速检测(10-20分 钟)且确保准确性的方法之一抗原检测,尚未有成熟的产品面世,仅有少数科技公司宣称近完成了产品开发。此外,基于CRISPR的检测技术的试剂盒可以为认为是核酸检测技术与检测 技术的一个折中,准确性高,速度较快,成本较低且操作简单,但由于技术相对新 颖,只有少数公司与研究机构完成了试剂盒的开发,产品尚未大规模推广。
体外核酸扩增(NAA),遗传物质的人工,已经渗透到生命科学和生物技术的所有领域,如病原体检测、研究、、测序、基因工程、合成生物学、基因分型、诱变、法医鉴定、发现、分子考古学、食品检测、健康和生活方式检测等。这场性革命始于 Kary Mullis 于 1983 年发明的聚合酶链反应 (PCR)。通过提供有利于核酸过程(链变性、引物退火和酶促延伸)的连续温度,在体外将单个核酸分子到数十亿个拷贝。
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