WLD8201报价服务至上「立博泰业」

恒温快速扩增试剂盒的操作简单

首先：核酸提取

1. 取样放入管A中; （管A中核酸释放液，能灭活病毒）

2. 管A放入95℃-100℃10分钟（原理是核酸释放液中酶失活，但是能进一步灭活病毒）；

第二步：扩增反应

3. 直接向管中的干粉试剂加如buffer 1使其变成液态；

4. 向8连管管盖上滴上buferr 2（高粘度不会轻易脱落）以备用。

5. 取管A中液体5ul加入8连管内。后盖盖。之后直接上机即可。20min后机器实时显示结果。

注：可采用我司的荧光检测设备。WL-1601（16孔荧光检测仪）

亦可采用市面上咋销售的各类荧光定量qPCR仪。均可实现20min内完成检测的效果。

其结果分析跟荧光定量PCR基本相同，亦有实施荧光S型曲线，简单易懂。

我司不仅针对自己的设备配有详细的操作说明，针对其他品牌的设备也匹配了相应的条件设置SOP或短视频，以便客户拿到试剂产品后，可在几分钟内掌握检测方法。

（荧光定量PCR检测结果）

（安普未来荧光检测仪结果）

使用该技术方案，如果3名检测人员同时工作，一天8个小时可完成1400份以上的样本检测。大幅提升检测效率，且对检测环境以及设备要求不高。

再次突破！安普未来较快8分钟完成核酸检测实验具体操作

采用我司自主开发的快速核酸释放剂提取核酸（核酸释放剂与样本混匀，室温静置5分钟即可取上清作为核酸模板），或者采用市场常见“离心柱法”和“磁珠法”提取核酸作为模板亦可；2取上述模板2μL加入到复融后的反应液中，通过上述各种加热手段，保证加热温度在37°~42°之间10分钟即可。3上述反应时间结束后，向反应液中加入少许无菌水稀释，后直接插入试纸条，则马上可通过试纸条上的条带颜色变化，从而判定阴阳性。

安普未来试剂盒

核酸杂交是病原微生物中具有互补序列的核苷酸单链在细胞内融合形成异质双链的过程，导致发生杂交的因素是核酸与探针发生化学反应，从而对病原微生物进行鉴定。目前用于对病原微生物进行检测的核酸再交技术主要有核酸原位杂交和膜上印迹杂交。核酸原位杂交是指病原体细胞中的核酸与标记探针进行杂交。膜上印迹杂交是指实验人员将病原体细胞的核酸分离出后，将其进行纯化后与固相支持物相结合，然后与核算探针进行杂交。

采用学检测能够对病原微生物进行快速鉴定，学检测技术的基本原理是通过已知的病原体抗原以及对病原体进行检测，与传统的细胞分离培养相比，学检验的操作步骤简单，其常用的检测方法包括乳胶凝集实验和酶联测试技术等。酶联测试技术的应用能够大幅度提高学检测的敏感性和特殊性，不仅能够对检测样本中的抗原进行检测，还能够检测成分