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恒温快速扩增试剂盒的操作简单

首先：核酸提取

1. 取样放入管A中; （管A中核酸释放液，能灭活病毒）

2. 管A放入95℃-100℃10分钟（原理是核酸释放液中酶失活，但是能进一步灭活病毒）；

第二步：扩增反应

3. 直接向管中的干粉试剂加如buffer 1使其变成液态；

4. 向8连管管盖上滴上buferr 2（高粘度不会轻易脱落）以备用。

5. 取管A中液体5ul加入8连管内。后盖盖。之后直接上机即可。20min后机器实时显示结果。

注：可采用我司的荧光检测设备。WL-1601（16孔荧光检测仪）

亦可采用市面上咋销售的各类荧光定量qPCR仪。均可实现20min内完成检测的效果。

其结果分析跟荧光定量PCR基本相同，亦有实施荧光S型曲线，简单易懂。

我司不仅针对自己的设备配有详细的操作说明，针对其他品牌的设备也匹配了相应的条件设置SOP或短视频，以便客户拿到试剂产品后，可在几分钟内掌握检测方法。

（荧光定量PCR检测结果）

（安普未来荧光检测仪结果）

使用该技术方案，如果3名检测人员同时工作，一天8个小时可完成1400份以上的样本检测。大幅提升检测效率，且对检测环境以及设备要求不高。

安普未来的解决方案操作十分简单

1核酸提取

直接取咽拭子等样品放入管A中（含裂解液，可灭活病毒）；

管A放入95℃-100℃水浴或者金属浴10分钟；2扩增反应

向含有冻干试剂（冻干试剂包含了生物酶与各反应组分；可常温运输，便捷）的反应管中加入42.5 μL R buffer使其复溶；

取核酸提取步骤中提取完成的样本3-5μL 加入反应管；

然后在反应管加入2.5μL启动B buffer，盖上盖充分混匀后上机反应。反应温度为42℃，时长20min，实时显示荧光扩增曲线。其结果分析与荧光定量PCR类似，简单易懂。

安普未来试剂盒

探针序列不与特异性引物识别位点重叠，长度为46-52nt，序列避免回文序列、内部二级结构和连续的重复碱基。  探针共有四个修饰位点:距离5’端的235nt的中部位置标记一个dSpacer(四氢，THF)，作为核酸外切酶的识  别位点;THF位点的上游标记一个荧光基团，下游标记一个粹灭基团，两个基团的间距为2-4nt;THF距离3”末端215  nt，并且3’末端标记一个修饰基团，例如胺基、磷酸基团或C3-Spacer.