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TwistDx仪器

RPA 体系的重点是重组酶，这些酶与寡核苷酸引物形成复合体，并使引物与双链 DNA 中的同源序列配对。单链 DNA 结合（SSB）蛋白与被取代的 DNA 链结合，并使形成的 D 环保持稳定。然后从引物启动由聚合酶介导的 DNA 扩增，但前提是存在靶标序列。一旦启动，扩增反应将快速进行，因此开始时只需一点靶标 DNA 拷贝数，高特异性 DNA 扩增在数分钟内即可达到可检出水平。

RPA 能够方便地应用于任何 DNA 或 RNA 靶标，无序列偏好性，这一点对于 NGS 尤其重要。如果将逆转录酶添加到反应混合液中开发出了超高灵敏度的 RNA 一步检测法。

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宏基因组分析首先发现Bacteroides和Prevotella是所有受试者和健康对照中变化大的菌。进一步的研究还确定了与CRC关联的新物种，其中Colinsella aerofaciens,Dorealongicatena,Porphyro-monasuenonis和Streptococcus anginosus等在III/IV中显著升高。代谢组分析发现，大肠中主要能源物质丙酸盐和丁酸盐是含量高的两种代谢物，二氢尿和尿素也存在较大差异。与健康对照组相比，MP中DCA(脱氧胆酸盐)浓度显著升高；SO中甘氨胆酸盐和牛磺胆酸盐浓度显著升高；支链氨基酸，苯丙氨酸，酪氨酸，甘氨酸，丝氨酸浓度也升高。

Bar-Peled L 的团队发现，NR0B1 是一种非典型孤核受体，参与多聚体蛋白复合物来调节 keap1 突变的 NSCLC 细胞的转录输出。通过蛋白的检测分析发现，BPK-29 能阻断 NR0B1 与蛋白相互作用。用 BPK-29 (5 μM) 处理 KEAP1 突变的 NSCLC 细胞，能阻止其在软琼脂培养基形成集落。在 keap1 突变的 NSCLC 细胞中，BPK-29 通过 shRNA 介导 NR0B1 或 NRF2 的破坏，改变了部分基因的表达，其中，包括 CRY1、DEPDC1 和 CPLX2 的下调。