WLRN8206KIT批发的行业须知「立博泰业」

试剂盒有以下三大特点：

1、快速，操作简便，从样品处理到结果读取只需20分钟。

2、灵敏度高，较低浓度可达到10拷贝每微升。

3、特异性强，能将新冠与其他冠状病毒区分开，避免假阳性。

目前市面上的核酸检测仍是传统的荧光定量PCR方法，需要采取病毒提取、反转录、荧光定量扩增等多重操作，总体时间需要3小时以上。且，病毒提取方法需要多步骤处理样品，操作复杂，检测人员被染上的风险高。

该病毒可接触传播，飞沫传播，更可怕还可通过气溶胶传播，一旦足够浓度病毒暴露在空气中，就有可能造成人员污染。所以，我们认为国家急需一种能尽量减少检测人员对样品的接触操作，分子扩增快速，避免样品长时间暴露在空气中的新方法。

对此，团队不仅设计上述快速检测试剂，还开发出“超快速一步法传疾病样本处理方案”。该方案是集“样本保存”、“咽拭子采集”和“核酸释放”一体的快速样本前处理试剂，非常适合传疾病的样本采集，运输以及核酸提取。。

检测前仅需将装有待测样本液（浸泡过病毒样本的试剂液）的试管在沸水中浸泡10分钟，则进一步灭活病毒样本的同时，完成了待测前的处理。不仅进一步保护了检测人员，且无需依赖任何核酸提取设备。保证了全部检测流程仅需30分钟不到。

安普未来生物 MIRA 助力新冠疫情***！

新型冠状病毒现在准确的确诊方法是核酸检测，但传统的荧光定量PCR方法需要采取病毒提取、反转录、荧光定量扩增等多步操作，完成整个检测实验长达3小时以上。并且该病毒有可能通过气溶胶传播，实验中病毒的核酸提取过程需要多步骤处理标本，操作复杂，检测人员被染的风险几率高。为了很快控制住疫情，我们迫切需要一种更安全、简便、快速的检测方法，这就是安普未来的新型冠状病毒恒温快速检测方法。

潍坊安普未来生物科技有限公司创业团队，历经十年自主研发出多酶恒温快速扩增(即Multienzyme Isothermal Rapid Amplification ，以下简称MIRA)技术，这是一种恒温核酸快速扩增技术，依靠多种功能蛋白在常温下完成核酸的快速扩增，可替代目前的聚合酶链反应 (PCR)技术。

除了前述的胶体金跨速核酸检测法以外，公司还具备荧光型检测方法。结合本公司所***的超快速核酸提取试剂（5分钟提取DNA/RNA用于扩增）和荧光检测仪，可将整个核酸检测实验的全部时间缩短至8至20分钟内完成。

安普未来试剂盒

探针序列不与特异性引物识别位点重叠，长度为46-52nt，序列避免回文序列、内部二级结构和连续的重复碱基。  探针共有四个修饰位点:距离5’端的235nt的中部位置标记一个dSpacer(四氢，THF)，作为核酸外切酶的识  别位点;THF位点的上游标记一个荧光基团，下游标记一个粹灭基团，两个基团的间距为2-4nt;THF距离3”末端215  nt，并且3’末端标记一个修饰基团，例如胺基、磷酸基团或C3-Spacer.

在古代，人们把大范围暴发的性疾病称为，“医圣”张仲景在其著作《杂病论》中提到：

“建安元年，丙子年，南阳自此连年疾疫，不到十年之间，张仲景宗族两百余口，死者竟达三分之二。”

肉眼一般只能看到直径大于 100 微米（0.1 毫米）的物体，而绝大多数病原体微生物至多是这个尺度的五十分之一，因此古代医生无法鉴别引发的病原体，只能通过“望闻问切”等方法观察患者症状来确定所患的是何种疾病，从而对症。

1670 年，安东尼 · 列文虎克（Antony van Leeuwenhoek）改进了显微镜。基于显微镜技术的微生物学、学等学科相继诞生，并催生了病原检测技术。

19 世纪的德国细菌学家罗伯特 · 科赫（Robert Koch）是病原微生物学的开拓者。他发明了用对细菌进行染色的细菌染色法，以及微生物的固体培养基培养法和悬滴培养法。

科赫提出了的科赫法则: 对于某种性疾病，如果每一个患者体内都能找到同样的微生物，再把这种微生物提取、培养后，接种到健康宿主体内能引起相同的病症，而且被的宿主体内能提取到这种微生物，就说明这种微生物是性疾病的病原体。

在科赫的理论上发展起来的现代病原体检测方法包括涂片染色后显微镜观察和病原体培养检测。这两种方法简便易行，是极为常用的病原体检测方法。