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突破传统桎梏，将分子检测带入一个新领域

具体操作方法如下：

1. 采用我司自主开发的快速核酸释放剂提取核酸（核酸释放剂与样本混匀，室温静置5分钟即可取上清作为核酸模板），或者采用市场常见“离心柱法”和“磁珠法”提取核酸作为模板亦可；

2. 取上述模板2μL加入到复融后的反应液中，通过上述各种加热手段，保证加热温度在37°~42°之间10分钟即可。

3. 上述反应时间结束后，向反应液中加入少许无菌水稀释，后直接插入试纸条，则马上可通过试纸条上的条带颜色变化，从而判定阴阳性。

 自主研发用时，引物设计注意事项：

核酸试纸条三明治夹心检验法探针设计：在上下游引物中间设计一条长度为46-52nt与目的片段互补序列；5’端修饰一个抗原标记（典型FAM）;5’端和3’端中间位置标记一个dSpacer(THF)；3’端标记一个修饰基团，如胺基、生物素或C3-Spacer，同时要求下游引物5’端标记一个修饰基团。

安普未来生物 MIRA 助力新冠疫情***！

新型冠状病毒现在准确的确诊方法是核酸检测，但传统的荧光定量PCR方法需要采取病毒提取、反转录、荧光定量扩增等多步操作，完成整个检测实验长达3小时以上。并且该病毒有可能通过气溶胶传播，实验中病毒的核酸提取过程需要多步骤处理标本，操作复杂，检测人员被染的风险几率高。为了很快控制住疫情，我们迫切需要一种更安全、简便、快速的检测方法，这就是安普未来的新型冠状病毒恒温快速检测方法。

潍坊安普未来生物科技有限公司创业团队，历经十年自主研发出多酶恒温快速扩增(即Multienzyme Isothermal Rapid Amplification ，以下简称MIRA)技术，这是一种恒温核酸快速扩增技术，依靠多种功能蛋白在常温下完成核酸的快速扩增，可替代目前的聚合酶链反应 (PCR)技术。

除了前述的胶体金跨速核酸检测法以外，公司还具备荧光型检测方法。结合本公司所***的超快速核酸提取试剂（5分钟提取DNA/RNA用于扩增）和荧光检测仪，可将整个核酸检测实验的全部时间缩短至8至20分钟内完成。

安普未来试剂盒

对病原微生物进行传统检测的过程中，大都需要进行染色、培养，并在此基础上进行生物鉴定，以便能够鉴别不同种类的微生物，检测价值较高。传统检测方式主要包括涂片镜检、分离培养与生化反应、组织细胞培养三种。

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核酸检测技术是基于核酸双链互补配对原则的核酸杂交技术，技术人员合成一段与特定病原体 DNA 或者 RNA 互补的单链核酸序列作为探针，并用生物素、性同位素、酶等进行标记，让其与待测病原体的核酸进行杂交。

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