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安普未来的MIRA技术

除了，操作简便性上碾压传统PCR试剂。我们也配备了一键式的荧光检测仪，将检测方法进一步简易化。因此，极为适合大面积普及使用，可适用于养殖企业的各个检测环节。且其销售价格和市场均价一至。

特点：“前期投入少；不挑操作人员；售价合理；检测精度高；通用性强 ”MIRA多酶恒温快速扩增技术，属于模仿生物体内细胞基因在体温状态下的拷贝。其特点就是利用功能酶替代以往精密温控设备才能完成的变性、退火等流程，实现实时的逆转录、解链、引物结合、拷贝延伸等基因拷贝步骤。做到10分钟可判定阴阳性的快速鉴定。且可以多种形式（凝胶电泳；胶体金试纸条；荧光定量）实现分子检测。

同时，由于模仿生物体内功能酶的原因，其特异性和灵敏度要远高于普通的TaqDNA聚合酶。因此，检测结果也是不输于传统的PCR技术。

为此，我司已联合哈兽研猪病、马病等几大实验室的科学家团队针对大动物检测市场研发了一系列成品试剂。如，猪腹泻、猪蓝耳、猪圆环、猪细小以及猪圆环和马传贫等各类畜牧疾病检测试剂。并配套研发了5分钟快速提取试剂，以及一键式荧光检测仪。 同时，技术虽然是“潍坊安普未来生物科技有限公司”的技术。但，我们同样提供给用户可自主开发的科研类试剂，通过教导用户如何自行设计引物&探针，从而令广大用户均可实现自主开发MIRA型检测试剂，且可做到较长20分钟完成分子扩增检测。

恒温快速扩增试剂盒操作步骤

提前30分钟将试剂盒所需组分取出，室温融化，震荡混匀。

1)    每个干粉反应管加入29.4 μL A buffer（注意：A buffer需完全融化混匀，否则会对实验效果产生影响）；

2)    每个反应管分别加入2 μL上游引物、2 μL下游引物和0.6 μL探针（引物和探针浓度为10 μM，对于多个反应、步骤1和步骤2可以混合后再分装至反应管中）；

3)    向反应管中依次加入11.5 μL ddH2O和2 μL核酸模板（可根据核酸浓度调整加入的核酸模板体积，并相应调整加入的ddH2O体积，至模板与ddH2O总体积为13.5 μL）；

4)    然后向反应管中加入2.5 μL B buffer并充分混合（对于多个反应，建议将B buffer加至反应管的盖子内侧，上下颠倒反应管8-10次混匀）；

5)    混匀后，将反应液甩（或快速离心）至管子底部，然后立即将反应管放入恒温设备中37-39 oC孵育8-12 mins；

6)    反应结束后，取10 μL加入含有190 μL ddH2O的离心管中，混合均匀后，将胶体金试纸条的样品端插入离心管中平衡，5 mins内观察质控线与检测线判读结果。

安普未来试剂盒

① 提取病毒的RNA

先从样本中提取出病毒的RNA。具体来说，就是在样本中加入核酸提取试剂，把病毒破坏，让核酸释放出来。

② 把病毒RNA“反转录”成cDNA

通过反转录技术（RT），把病毒的RNA“反转”成一种特异DNA，即cDNA（因为病毒RNA结构不稳定，所以把病毒RNA转换成稳定的cDNA会更方便检测）

这里会用到核酸检测试剂盒中一种叫“反转录酶”的物质。而完成转录后，所有工作都将围绕cDNA展开。

③ 进行cDNA的扩增与检测

简单说就是扩增cDNA的数量。这里应用的就是PCR，全称聚合酶链式反应。具体来说，就是借助试剂盒中一些特殊物质，让cDNA不断，使其数量呈指数式增长。

1953 年 DNA 双螺旋结构的发现，开启了分子生物学时代，使人类对病原体的研究从形态学层次深入到分子层次。

基于分子水平的核酸检测技术渐渐成为病原体检测的主流，它不必预先对病原体进行分离培养便可直接检测，方便快捷，而且灵敏度更高。

 立博泰业——专注研究、销售安普未来试剂盒产品，我们公司坚持用户为上帝，想用户之所想，急用户之所急，以诚为本，讲求信誉，以产品求发展，以质量求生存，我们热诚地欢迎各位同仁合作共创辉煌。